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对话创新融合,共筑细胞培养“中国芯”|上海市细胞生物学学会企业行——走进依科赛生物圆满举行

发布时间:  浏览: 次  来源:大众网

  2025年8月29日,以“对话创新融合,共筑细胞培养中国芯”为主题的上海市细胞生物学学会企业行活动在依科赛生物太仓研制中心成功举行。本次活动由依科赛生物联合组织实施,旨在通过企业一线实地参访与高水平的学术交流,推动产学研用深度融合,共同探讨细胞培养关键技术自主可控与产业化发展的新路径,为我国生物医药产业的高质量发展注入新动能。
 
  上海市细胞生物学学会理事长李劲松及理事会成员、学会秘书长杨瑾,依科赛生物董事长陈旭及高管团队参与本次活动。

  领导致辞
 
  对话创新融合 共筑细胞培养“中国芯”

  下午,产学研交流研讨会正式举行,陈旭对学会专家及行业同仁的到来表示热烈欢迎,他向学会专家们简单介绍了公司发展历程、业务版图、产品布局、社会责任践行以及未来战略规划等方面内容,指出了产学研协同对于驱动行业源头创新、解决“卡脖子”难题的重要性。

  陈旭表示,依科赛生物以突破生物医药“卡脖子”难题、推动关键原料国产化替代为使命,深耕中国生物制造上游领域,凭借着技术实力与不懈的创新精神,公司在行业内取得了令人瞩目的成就。目前是全球前五、国内最大胎牛血清生产商之一,是国内生物制药关键原材料一GMP级别细胞基因治疗无血清培养基首选品牌之一,也是抗体培养基定制化领导企业之一,依科赛始终致力于开放合作,愿与学界、产业界携手,共筑生物医药发展的坚实基石。
 
  李劲松对本次活动辛苦筹备表示感谢,对依科赛近年来取得的突破表示认可,同时表示产学研深度融合是促进生物医药领域高质量的关键路径之一,期待通过本次研讨,能够共同绘制出中国细胞培养技术自主创新的“路线图”。
 
  双边交流
 
  产学研深度对话,重构产学研价值链条
 
  研讨会期间,学会理事和依科赛生物研发科学家作学术交流。报告内容涵盖:类器官模型构建、细胞治疗产品开发、新型培养技术应用、培养基标准化与功能验证等前沿热点领域。现场学术氛围浓厚,报告嘉宾与参会者畅所欲言,进行了充分而热烈的思想碰撞与深度交流。这场高水平的对话不仅分享了最新研究成果与实践经验,更针对行业面临的共性技术挑战、未来发展方向以及产学研合作新模式提出了诸多富有前瞻性和建设性的见解,为与会者带来了深刻的启发。

  专家团对依科赛生物在无血清培养基、胎牛血清等关键原材料领域所取得的自主研发突破、严格的品控体系以及先进的智能化生产线给予了高度评价。他们充分肯定了依科赛作为国产品牌领军企业,在打破国际垄断、保障产业链供应链安全稳定方面所发挥的积极作用。同时,专家们也从技术前沿趋势、国际化布局、上下游协同创新等角度,对公司未来的发展战略提出了宝贵的建设性指导意见,勉励依科赛持续攻坚克难,打造具有全球竞争力的“中国芯”细胞培养解决方案。
 
  参观考察
 
  硬核实力 获专家集体点赞
 
  活动期间,嘉宾一行参观了依科赛太仓无血清培养基研发实验室、粉体培养基生产车间及液体培养基生产工厂。从原材料的严格筛选到生产过程的精密监控,再到成品的细致检测,依科赛生物严谨的质量控制体系和规模化生产能力给专家们留下了深刻印象,他们纷纷竖起大拇指,称赞不已。

  总结
 
  本次上海市细胞生物学学会走进依科赛生物活动,不仅是一次成功的实地考察与学术交流会,更是一次卓有成效的产学研深度融合实践。它为学界专家与产业领袖提供了一个高端、开放、务实的交流平台,有效促进了创新资源的共享与对接,凝聚了关于推动细胞培养技术自主创新与产业升级的共识。
 
  ExCell
 
  依科赛生物(ExCell Bio)成立于2013年,总部位于上海,生产基地布局于苏州太仓、南美乌拉圭及澳大利亚,是一家专注于生物医药上游核心原料研发与生产的国家级高新技术企业。公司以“加快生命科技应用,造福百姓健康”为使命,致力于突破生物医药领域“卡脖子”技术难题,实现关键原料国产化替代。
 
  依科赛是全球前五、国内最大胎牛血清生产商之一,国内首选GMP级别细胞基因治疗无血清培养基品牌之一,也是抗体培养基定制化和代工领导企业之一。现有全球员工300人,研发及技术团队占比超60%,其中硕士以上学历人员达80%。企业定位为全球生物制药和细胞治疗领域全产业链服务商,聚焦无血清培养基、胎牛血清及鉴定试剂三大核心产品板块,为生物药、细胞与基因治疗、基础科研等领域提供国际标准的产品与解决方案。
 
  公司获评国家级专精特新“小巨人”企业、江苏省独角兽培育企业、苏州质量奖等荣誉,并入选国际血清行业协会(ISIA)首家中国会员单位,2025福布斯&沙利文中国行业发展领军企业。截至当前,公司累计授权专利65件(发明专利57项),主导参与3项国家级及省级重大科技项目,包括工信部“CD无血清培养基研发与产业化”及江苏省科技攻关项目,2023-2024年助力12项中美IND获批,包括全球首个γδ-T细胞疗法。
 
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责任编辑:唐珩 审核:高海仙

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